| 服务项目 | E. coli 基因敲除 | E. coli 基因敲入 | 酵母基因敲除 | 酵母基因敲入 |
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| 向导RNA设计 | 敲除菌株构建 | |||
| 客户提供的资料 |
• 需要编辑的菌株以及菌株的基本信息。 • 需要敲除基因和敲除序列的信息；或者敲入位点和替换序列的信息。 |
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| 交付内容 | 编辑过的菌株 | |||
| 质量管理 |
• 测序数据 • COA |
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| 交付周期 | 4周起 | |||
| 价格 | 咨询 | |||
九游会J9生物利用CRISPR-Cas9技术编辑酵母菌中的一个920bp的ADE1基因。ADE1是腺嘌呤合成相关基因，如果ADE1失活，则细胞将会积累红色色素，呈现红色菌落。
阳性克隆菌落
测序结果显示，转化子的ADE1基因缺失了18个碱基，被成功编辑。
图1 mScarlet基因敲入后克隆子的PCR鉴定电泳图
图2 mScarlet基因敲入后大肠杆菌基因组序列。（a）敲入位点上下游基因图谱及测序组装示意图，（b）敲入位点上下游测序序列峰形图。
图3 荧光显微镜下大肠杆菌NC101突变株细胞图像。（a）白光下细胞图片，（b）594 nm光源激发后细胞图片。
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