CRISPR 质粒
九游会J9生物凭借其卓越的专业技术和深厚的行业积累,始终致力于为客户提供高品质的CRISPR质粒服务及成品。我们不仅能够提供现成的CRISPR质粒,更能根据客户的独特需求,量身定制并构建全新的CRISPR质粒,以满足各类实验的精准需求。构建好的CRISPR质粒成品,通过病毒感染、电穿孔等多种方式转染至目的细胞,进而实现有效的基因编辑。无论是基础科学研究、药物研发、农业生物技术还是基因治疗等领域,我们都能提供满足您需求的CRISPR质粒,助力您的科研事业不断取得新突破。
产品优势
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- 覆盖物种广,为众多生物体提供基因编辑的解决方案
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- 具备敲除、激活和抑制等多样功能的质粒
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- 载体资源丰富,也可个性化订制相应的基因编辑载体
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- 所有质粒载体均经过sanger测序,序列100%正确
产品详情
常见问题
编辑质粒可以通过多种方法转染到目的细胞中,包括病毒感染(如慢病毒、腺病毒等)、电穿孔、脂质体介导的转染等。选择哪种方法取决于细胞类型、实验目的和实验条件。
验证编辑的效果通常涉及对编辑后的细胞进行基因组测序、PCR扩增和测序、表型分析等。这些方法可以帮助确定哪些基因或基因组的哪些位置被成功编辑,并评估编辑的效率和准确性。
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